Natural de São Filipe ilha do Fogo, Cabo Verde, Adilson de Pina, é responsável de Monitoria e Avaliacao e pelo Programa de Eliminação do Paludismo em Cabo Verde, um programa do Ministério da Saúde de Cabo Verde, com o financiamento do “The Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria” desde 2012, implementado pelo Secretariado Executivo do Comité de Coordenação e Combate ao VIH-SIDA (CCS-SIDA) em Cabo Verde, na qualidade de Recipiente Principal do Fundo Global. A nível acadêmico é Doutora em Saúde Pública pela Universidade Cheikh Anta Diop de Dakar, concluído em 2022, com o estudo sobre “A Epidemiologia e os desafios da luta contra o Paludismo em Cabo Verde, num contexto de baixa transmissão rumo à Eliminação, 2016-2020”, debruçando sobre vários aspetos das políticas atuais do paludismo no mundo em Cabo Verde, a Epidemiologia, entomologia, aspetos socias, entre outros. Possui o Mestrado em Saúde Pública pela Universidade Jean Piaget de Cabo Verde em 2018, o Mestrado Internacional em Entomologia Médica (IME) pela Universidade Montpellier II e Abomey Calavi, de Benim e Mestre em Biologia Humana e Ambiente e Licenciatura em Biologia pela Faculdade de Ciências da Universidade Lisboa. Desde o regresso a Cabo Verde em 2011, tem desenvolvido trabalho a nível de gestão de programas de saúde pública, com experiência no ensino universitário, investigação e pesquisa com foco no paludismo, mas também incluído outras doenças de transmissão vetorial, o VIH-SIDA, entre outros. Tem participado em Coordenacao de Projetos de pesquisa, como WADE (West African network for Decision-making for malaria Elimination) em Cabo Verde, Freedom From Infection, ambos em parceria com a London School of Hygiene & Tropical Medicine. Foi Investigador do Projecto Target Malaria, Cabo Verde, do INSP de 2020 a 2022. É autor de vários artigos científicos publicados em jornais de grande impacto a nível internacional e investigador associado do Instituto Nacional de Saúde Pública.

Áreas de Investigação:
• Saúde Pública, Parasitologia, Entomologia, Epidemiologia;
• Fatores e desafios inerentes à eliminação do paludismo em Cabo Verde;
• Atualização da distribuição da fauna Culicidae e sua bioecologia em Cabo Verde;
• Caracterização epidemiológica e molecular dos casos de malária importados Cabo Verde;

Mais info: https://www.researchgate.net/profile/Adilson-De-Pina

Médico Clínico Geral, licenciado em medicina pelo Instituto Superior Técnico Militar – Luanda, Angola, Membro do Comitê Científico da primeira à quarta jornadas académico-científicas do Departamento de Biotecnologias e Ciências da Saúde do Instituto Superior Técnico Militar;

Atualmente Médico Periférico em Serviço no Hospital Militar Regional – Huambo na Unidade de Cuidados Intensivos e Chefe Interino do Serviço de Banco de Urgências.

Docteur pela Universidade de Sorbonne, Paris (Ex Pierre et Marie Curie) é Investigador Principal do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSA) e Diretor Científico do Centro de Estudos de Ciência Animal (CECA/ICETA), unidade de investigação da FCT na Universidade do Porto, e integra a Direção do Laboratório Associado AL4AnimalS. Coordena um Grupo de Investigação sobre Doenças Emergentes e Zoonoses. Infeções por Helmintos associadas a cancro, schistosomose urogenital associada a cancro urogenital, opisthorchiase associada a colangiocarcinoma. O desenvolvimento de novas terapias e novos instrumentos de diagnóstico são centrais na sua atividade de investigador.

FORMAÇÂO
2004 – Doutoramento em Antropologia, especialidade de Antropologia Biológica, Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra. Portugal.
1995 – Mestrado em Biologia Celular, Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra. Portugal.
1991 – Licenciatura em Biologia (Ramo Científico), Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra. Portugal.

EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL
2019 – Presente – Responsável pela Unidade de Estudos e Pesquisas, Centro Nacional de Endemias, São Tomé e Principe
2014-2018 – Exerceu no XVI Governo Constitucional de Saúde de São Tomé e Príncipe, a função de Ministra da Saúde.
2013-2014 – Responsável pela Unidade de Desenvolvimento de Capacidades do Centro Nacional de Endemias.
2013 – Assessora do Ministro da Saúde e dos Assuntos Sociais para o domínio da Saúde e Tecnologias, de janeiro a julho.
2010 – 2013 – Coordenadora do Programa Nacional de Luta contra o Paludismo. Ministério da Saúde e dos Assuntos Sociais de São Tomé e Príncipe.

EXPERIÊNCIA NO ENSINO
2020 – Presente – Professora convidada no Instituto de Saúde e Ciências Dr. Victor Sá Machado, Universidade de São Tomé e Príncipe. Curso de mestrado em saúde pública, Licenciatura em enfermagem e nutrição.
2013 -2014 – Lecionou a disciplina de Vigilância e Luta Anti-vectorial I e II no Instituto de Saúde e Ciências Dr Victor Sá Machado – Universidade de São Tomé e Príncipe. Curso de Higiene e Epidemiologia.

– Farmacêutico;
– Mestre e doutor em Ciências Biológicas;
– Livre-Docente em Parasitologia;
– Professor Titular do Departamento de Microbiologia e Parasitologia da Universidade Federal Fluminense;
-Bolsista de Produtividade 1C do CNPq e Cientista do Estado pela FAPERJ;
– Suas linhas de pesquisa estão direcionadas a relação parasito-hospedeiro, epidemiologia e diagnóstico de Malária e Esporotricose.

Experiência do diagnóstico laboratorial da malária nos Países de Língua Portuguesa

Sócia da Lince Consultoria e Treinamentos, possui 23 anos de experiência em acreditação de laboratórios. MBA em Gestão Institucional, especialização em Gestão de Pessoas e Biossegurança em Laboratórios. Pertence ao banco de avaliadores líderes da Coordenação Geral de Acreditação- CGCRE para as normas ISO IEC 17025:2005 e ISO 17043. Coordenadora Sênior do processo de acreditação do Instituto Evandro Chagas do Ministério da Saúde, da Companhia de Saneamento de Minas Gerais – COPASA, Companhia de Saneamento do Ceará – CAGECE, Companhia de Saneamento de Brasília – CAESB, Laboratório GREEN da PUC MINAS. Coordenadora do Projeto Econormas Mercosul da União Européia no Brasil, Uruguai, Paraguai e Argentina. Desenvolveu atividades relacionadas a acreditação em laboratórios como CERTBIO da Universidade Federal de Campina Grande, Empresa Brasileira de Agropecuária – EMBRAPA, Agencia Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA , Instituto de Metrologia de Moçambique, Sociedade Norte Americana de Microbiologia, Instituto Nacional de Saúde de Moçambique, Organização Pan Americana de Saúde – OPAS, Centro Panamericano de Febre Aftosa – PANAFTOSA, Instituto Evandro Chagas do Ministério da Saúde, Sociedade Norte Americana de Microbiologia, Instituto Nacional de Saúde e Moçambique, entre outros.

ISO 17043

Possui graduação em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro, título de especialista em Patologia Clínica pela Associação Médica Brasileira, doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo e doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. É Professor de Microbiologia Clínica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo em regime de turno completo. Tem experiência na área de Diagnóstico Médico Laboratorial, com ênfase em Microbiologia Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico microbiológico, testes de sensibilidade aos antimicrobianos, testes rápidos para detecção de resistência antimicrobiana, betalactamases, epidemiologia molecular de infecções relacionadas à assistência à saúde, detecção e identificação de espécies bacterianas por sequenciamento de DNA com sistemas de alto desempenho e por espectrometria de massa.

Manuela Caniça has the degree (Licenciatura) in Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Lisbon University, Portugal, and the
title of Specialist in Biochemical and Biological Sciences, from Order of Pharmacists. The master’s degree in “Ecology
and Pathogenesis of Microrganisms, and Antimicrobial Agents” and the doctorate in “Microbiology” were obtained at the
University of Paris XI, in France. She also holds a PhD degree in “Biomedical Sciences, specialty Microbiology and
Parasitology”, from Faculty of Medicine, Lisbon University, Portugal. Her Habilitation (eq. Aggregation) in Infectious
Diseases was obtained in 2008, Lisbon. Since 1999, she has been Head of the National Reference Laboratory on
Antibiotic Resistances and Healthcare Associated Infections (NRL-AR/HAI), of the Health Reference/Surveillance Unit
and the Research & Development Unit, both of the Department of Infectious Diseases, of the National Institute of Health
(NIH) in Lisbon. In NRL, at NIH, she has also been group leader and senior researcher with the Habilitation for the
scientific coordination in the field of antimicrobial resistance (AMR), mainly bacteria isolated in humans, animal and
environment reservoirs. At NIH, she accumulated the functions of President of the Scientific Council (2010-2017). Among
the pedagogical activities as University Professor, she highlights that since 2002 is Associate Professor (with Agreg. after
2008), at Egas Moniz University Institute (IUEM), M. Caparica, Portugal (2002-2016), where she was Director of the
Post-Graduation Course on Biochemical and Biological Sciences, Director of the Master on Biochemical and Biological
Sciences and responsible of 4 curricular units from these Courses. In 2000 integrated the Working Group on
Antimicrobial Resistance, from the Network for the Epidemiological Surveillance and Control of Communicable Diseases,
at the European Commission, Luxemburg, where, among others, worked for the document: “Council
Recommendation/2002/77/EC (European Commission, 2002), on the prudent use of antimicrobials agents in human
medicine”. She was national coordinator of the European Antimicrobial Resistance Surveillance System (EARSS) (1999-
2009), and national coordinator for the Microbiological component of the European Antimicrobial Resistance Surveillance
Network (EARS-Net) (2010-2013), being now operational contact point for AMR. Since 2013, she is member of the
Scientific Board of the National Program for Prevention and Control of Infection and Antimicrobial Resistance (PPCIRA)
of DGS/Ministry of Health and laboratory leader of this National AMR monitoring system (through the NRL-AR/HAI, NIH).
She is Scientific Coordinator of AMR from CECA-ICETA, a FCT R&D Unit, at Porto University, and collaborator of CIISA,
at Faculty of Veterinary Medicine, Lisbon University. She was (co)Director of PhD students (14 already successful), and
author of 140 papers published in international peer reviewed scientific journals. In course: she is partner and PI in
Portugal and/or in INSA of European projects, PI at a national level of ECDC projects, and team research collaborator or
Co-PI of FCT projects.
ORCID: 0000-0002-2077-6231 / Scopus Author ID: 6701714717 / Loop profile: 144467 / ResearcherID: H-3759-2016 / Ciência ID: A719-DBA5-3A4B

Aplicação da EUCAST nos PLP

– Formado em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Pelotas (2006);
– Possui mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS, 2009);
– Possui doutorado no Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias da UFRGS em 2012;
– Atualmente é Professor Adjunto do Curso de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia do Campus Gurupi da Universidade Federal do Tocantins (UFT);
– E é membro do conselho fiscal da Sociedade Brasileira de Virologia (2021-2022).

Menilita Paula Varela dos Santos Barbosa, natural de Cabo Verde, nascida a 24 de maio de 1986. Licenciada em Tecnologia da Saúde-Microbiologia pela Universidade de Ciências Médicas de Camaguey-Republica de Cuba no ano 2010, mestranda em Doenças Infeciosas e Tropicais, tendo já obtido a pós-graduação na área pela Universidade Jean Piaget de Cabo Verde (2019). Quadro definitivo do Ministério de Saúde de Cabo Verde, desempenha desde janeiro de 2019 a função de Coordenadora do Laboratório de Virologia do Instituto Nacional de Saúde Pública. De janeiro de 2012 a agosto de 2018 desempenhou a função de Responsável do Laboratório de Análises Clínicas e do Banco de Sangue do Hospital São Francisco de Assis.
Trabalhou na linha da frente no combate a pandemia da COVID-19, foi responsável pela implementação do diagnóstico molecular do Monkeypox Vírus no país. Trabalha com o diagnostico de HIV, Hepatites B e C, e exames de quantificação de CD4, Carga Viral e Diagnostico Precoce Infantil de VIH. Faz parte da equipa nacional de Supervisão Integrada do VIH e do Comité de Comissão de Quantificação e Seguimento GAS (Gestão e Aprovisionamento de Stock) de HIV.
Participa em atividades de Vigilância a Doenças e Respostas, fez parte da equipa de atualização do GUIA VIDR nacional e formação dos formadores nacionais em VIDR 3ª edição, é formada no programa de Treinamento em Epidemiologia de Campo de Cabo Verde (FETP-Frontiline, 2022).

Licenciada em Biologia, pela Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, e assistente Principal da Carreia
Técnica Superior de Saúde.  Desde 1995, iniciou a sua carreira no INSA com o desenvolvimento de atividades na área
da vigilância e diagnóstico laboratorial do vírus da gripe de outros vírus respiratórios.
Coordenadora, desde 2009, do Laboratório Nacional de Referência para o Vírus da Gripe e Outros Vírus Respiratórios
do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge e pela implementação da componente virológica do Programa
Nacional da vigilância da Gripe e dos Vírus Respiratórios.
Coordena desde 2009 a Rede Portuguesa de Laboratórios para o Diagnóstico da Gripe.
Representante nacional para a componente virológica da gripe e da COVID-19, nas redes Europeias para a vigilância
das infeções respiratórias virais, coordenadas pela OMS e ECDC.
É membro do grupo de trabalho para a caraterização do vírus SARS-CoV-2, coordenado pelo ECDC/WHO.
Integra, entre 2021-2024, a Comissão Coordenadora da Rede de Vigilância das Doenças respiratórias Virais do ECDC.
Membro do grupo de trabalho técnico para a os testes de diagnóstico da COVID-19 da Comissão Europeia.
É representante do INSA na Comissão Técnica de Vacinação contra a COVID-19.

tem formação em Análises Clínicas e Saúde Pública e exerce funções nos
Laboratórios Públicos de S. Tomé desde 2014, primeiro no Laboratório de Análises Clínicas do
Hospital Dr. Ayres Menezes (3 anos); Colaboradora com o Instituto Victor Sá Machado em S. Tomé;
Ponto focal para melhoria da qualidade dos laboratórios vista a acreditação da Região Africana
(SLIPTA) de 2012-2023, Ponto Focal CDC- Africa em S. Tomé e Príncipe para Diagnóstico do
COVID-19 de 2020 á 2023.
Desde 2014 Líder na elaboração da Política e Plano Estratégico Nacional dos Laboratórios.
Em 2020, Líder na implementação do diagnóstico e na coordenação das atividades de luta contra a
pandemia covid-19 em S. Tomé e Príncipe. Tem ainda certificado de Formador em formação de
Equipa de resposta rápida e formadora ASLM em Pontos de testagem de covid-19.

Os desafios no diagnóstico SARS CoV2 nos PLP

– Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de Santa
Catarina;
– Mestrado em Farmácia (área de Análises Clínicas) pela Universidade de São Paulo;
– Professora Titular de Parasitologia Clínica, do Departamento de Análises Clínicas da
Universidade Federal de Santa Catarina;
– Professora da disciplina de Análises Clínicas – UNIDADE IV: doenças infecciosas,
autoimunes e parasitárias, no curso de Odontologia da Universidade Federal de Santa
Catarina;
– Áreas de atuação: epidemiologia e diagnóstico laboratorial das parasitoses intestinais,
protozoários oportunistas, parasitos de animais com potencial zoonótico, e educação em
saúde;
– Participante da Comissão de trabalhos da ABNT NBR 15340 Laboratório Clínico –
Requisitos de Qualidade e Competência para o Exame Parasitológico de Fezes, sob a
coordenação da Profa Dra Tiana Tasca e Profa Dra Vera Lúcia Pagliuse Castilho, e
secretário técnico e gestor do ABNT/CB-036 Dr. Humberto Marques Tibúrcio.
– Coordenadora da Comissão de Publicações da Sociedade Brasileira de Análises
Clínicas – SBAC.
– Editora Associada da Revista Brasileira de Análises Clínicas/RBAC.

Morfologia Parasitária

– Diagnóstico laboratorial das parasitoses intestinais: rotina parasitológica de fezes,
exame macroscópico e exame microscópico. Colorações.
– Imagens macroscópicas: vermes adultos, e proglotes de Taenia spp.
– Imagens morfológicas de identificação dos estágios evolutivos de helmintos intestinais
no sedimento fecal: ovos e larvas.
Nematoides: Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis, ancilostomideos
(Necator americanus e Ancylostoma duodenale), Enterobius vermicularis; Cestoides: Taenia spp,
Diphyllobothrium latum, Hymenolepis nana e H. diminuta; Trematódeos: Schistosoma mansoni,
Schistosoma Intercalatum, Fasciola hepática.
– Imagens morfológicas de identificação dos estágios evolutivos de protozoários
intestinais no sedimento fecal: trofozoítos, cistos e oocistos
Entamoeba histolytica/E. dispar, Entamoeba coli e outras amebas comensais, Blastocystis spp., Giardia
duodenalis, Chilomastix mesnili, Cryptosporidium spp., Cyclospora cayetanensis, Cystoisospora belli.
– Imagens morfológicas dos artefatos encontrados nas fezes.
– Diferenças entre os artefatos e parasitos encontrados no sedimento fecal.

Doutor em Biotecnologia e especialização em Microbiologia pela Universidade Católica Portuguesa.
Investigador e coordenador do gabinete de Investigação, Inovação e Desenvolvimento no Instituto Português do Sangue e da Transplantação (IPST).
Durante cerca de 15 anos foi gestor da qualidade e coordenador nacional de Gestão da Qualidade no IPST.
Possui mais de 25 anos de experiência em laboratório clínico, envolvendo o controlo de qualidade, principalmente nas áreas da transfusão e da transplantação.
Foi convidado como perito em qualidade no laboratório clínico em diversos seminários Europeus e Americanos.
Tem experiência sénior como consultor e auditor de sistemas de gestão da qualidade e requisitos técnicos (ISO 9001, ISO/IEC 17025, ISO 15189 e ISO 13485, CLSI, EFLM, EURACHEM).
Possui larga experiência como professor universitário.
Membro de grupos de trabalho para autoria/revisão de guias no CLSI e EURACHEM.
Perito permanente no grupo de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro da Comissão Europeia/Agência Europeia de Medicamentos.
Autor de vários artigos científicos e técnicos com revisão por pares, assim como editor e autor de diversos capítulos e autor de livros, principalmente, em controlo de qualidade.

Cálculos de incertezas

• Introdução às incertezas no laboratório clínico
• Tipos de incertezas
  • O que é a incerteza de medição (para resultados quantitativos)?
  • O que é a incerteza das proporções (para resultados qualitativos)?
• Comparação dos modelos de incerteza com os modelos “clássicos”
  • Resultados quantitativos: Abordagem da incerteza (GUM) vs. Abordagem do erro (“erro total” de Westgard)
  • Resultados qualitativos: Abordagem da incerteza das proporções (EURACHEM) vs. Abordagem da exatidão diagnóstica (probabilidades Bayesianas)
• Quando é necessário o seu cálculo?
• Como calcular as incertezas?*
• Como avaliar as incertezas?
• Recomendações/Conclusões

* Disponibilização de folha de cálculo

Licenciada em Química Tecnológica pela Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa com pós-graduação em Engenharia da Qualidade.
Exerce funções como gestora de processos de acreditação de laboratórios no IPAC – Instituto Português de Acreditação desde 2004 e é membro efetivo da Comissão de Gestão da Bolsa de Avaliadores do IPAC desde 2016. No âmbito das suas funções, participou ativamente no desenvolvimento do esquema de acreditação de laboratórios clínicos pela ISO 15189.
Encontra-se qualificada como avaliadora coordenadora pelo IPAC nas normas ISO/IEC 17025 e ISO 15189 desde 2008.
É igualmente Team Member da European cooperation for Accreditation (EA) para as atividades de avaliação da conformidade de laboratórios de ensaios e calibração e laboratórios clínicos desde 2018.
Representou o IPAC, de 2007 a 2016, no Working Group Health Care do EA Laboratory Committee, cujo objetivo é harmonizar práticas e elaborar documentos que suportem a atividade dos organismos de acreditação no esquema de acreditação de laboratórios clínicos. Encontra-se desde 2016 a representar o IPAC no EA Laboratory Committee onde são discutidos todos os aspetos relacionados com a acreditação de laboratórios e as responsabilidades de todas as partes envolvidas.
Participa na comissão técnica de normalização CT147 – Critérios de avaliação de entidades responsável pela elaboração e/ou acompanhamento de normas e outros documentos normativos no domínio geral da “Avaliação de Entidades” e na comissão técnica de normalização CT87 – Tecnologias para a saúde responsável pelas normas no domínio dos dispositivos médicos e sectores associados, nomeadamente pela norma ISO 15189.

Licenciada em Ciências Farmacêuticas e Pós-graduada em Qualidade pela
Universidade de Coimbra, iniciou a sua carreira nestas áreas numa
multinacional em 1989 e, desde então, tem vindo a prestar um serviço, em
ambientes privados e púbicos, na área da saúde, com os referenciais ISO 9001
e ISO 15 189.
Liderou as acreditações dos laboratórios do Instituto Nacional de Saúde de
Moçambique, nas áreas da Tuberculose, HIV e Malária.
Foi uma das responsáveis pela acreditação de vários ensaios em laboratórios
de analises clínicos num grande Grupo da Saúde em Portugal.
É também auditora certificada, realizando auditorias para entidades
certificadoras.

Licenciada em Química, pela Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa.
Exerce funções como gestora de processos de acreditação NP EN ISO 15189:2014 e NP EN ISO/IEC 17025:2018 no IPAC desde 2015.
Encontra-se qualificada como avaliadora técnica desde 2014 e como avaliadora coordenadora desde 2022 pelo IPAC, no referencial ISO/IEC 17025.
Representante do IPAC no Working Group Health Care do EA Laboratory Committee desde 2016.
Desempenhou funções no Instituto Português da Qualidade entre 2011 e 2015, nomeadamente funções de inspetora de Boas práticas de laboratório da OCDE com representação do IPQ na OCDE e na Comissão Europeia.
Desempenhou funções entre 2002 e 2011 no laboratório nacional de controlo de medicamentos do Infarmed, com participação na rede OMLC da EDQM.

ISO 15189 – Acreditação

Mestre em Ciências Farmacêuticas e Especialista em Análises Clínicas e Genética Humana pela Ordem dos farmacêuticos.

Coordenadora da Unidade de Diagnóstico Laboratorial e Referência do Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças Não Transmissíveis e adjunta da Direção técnica da área clínica do Instituto Nacional de Saúde Dr Ricardo Jorge de Lisboa. Desde 2016 tem ensaios acreditados pela norma NP ISO 15189 para laboratórios clínicos.

Colaboração com o Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade como membro do grupo de trabalho da área de Hematologia/hemoglobinopatias, na Organização do congresso bianual de Controlo da Qualidade Laboratorial para Países de Língua Portuguesa e na área da Formação no âmbito Controlo da Qualidade Laboratorial. Colaborou e participou na organização dos 1º, 2º, 3º e 4º Congressos de Controlo da Qualidade Laboratorial para Países de língua portuguesa.

Desde 1995 exerce funções no Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, no Laboratório de Hematologia/Hemoglobinopatias. Domínios de especialização:

Caraterização do fenótipo hematológico e bioquímico de Hemoglobinopatias. Rastreio e diagnóstico de hemoglobinopatias na população Portuguesa. Controlo da Qualidade Laboratorial (Controlo da Qualidade Interno e Avaliação Externa da Qualidade).

Participação em Projetos: 2019-2022-Colaboracao no projeto “Sickle Cell Anemia and Fetal Hemoglobin. Genetic modifiers in an Angolan Children Cohort”, como responsável no INSA pela quantificação da Hb F e caracterização das cadeias gama G e gama A da Hb F, em crianças angolanas com anemia das células falciformes, antes e após o tratamento com hidroxiureia. 2015-2022- Participação no Projeto de Melhoria da Qualidade Laboratorial – ProMeQuaLab, que tem como principal objetivo a formação e promoção da melhoria da qualidade nos laboratórios de medicina laboratorial para países de língua portuguesa.

Contribuiu para mais de 40 comunicações na área das hemoglobinopatias e mais de 10 na área do Controlo da Qualidade laboratorial.

1992: Diploma do Curso Médico-Cirúrgico, pela Faculdade de Medicina da
Universidade Agostinho Neto, Luanda – Angola.
01/02/07 á 31/01/09: Diploma de Pós Graduação: Especialidade em Hematologia e
Hemoterapia no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de
São Paulo (HC-FMUSP), São Paulo – Brasil.
1993-2000: Trabalhou como médica de Clínica Geral em full-time no Centro Nacional
de Sangue, actualmente designado Instituto Nacional de Sangue (INS), Luanda-Angola.
2000-2002: Trabalhou como médica de Clínica Geral em full-time na Clínica da
empresa De Long Hersent, na Base do Kwanda-Soyo, Zaire-Angola.
2002-2009: Trabalhou em full time na Clínica Multiperfil, como médica de Clínica
Geral, Luanda-Angola
2010 á 2017: Trabalhou como médica especialista em Hematologia e Hemoterapia e
responsável pelo Banco de Sangue da Clínica Muiltiperfil, Luanda-Angola.
2017- até ao momento: mantem-se a trabalhar em full-time na Clínica Multiperfil,
como médica especialista em Hematologia e Hemoterapia e responsável do Serviço de
Hematologia Clínica, Luanda-Angola.

11/2019- até ao momento: Presidente do Colégio de Hematologia e Imuno-
Hemoterapia da Ordem dos Médicos de Angola (ORMED), com o nº 517.

Hemoglobinopatias

• Mestrado e Doutorado em Genética Humana pela UFRJ
• Professor Associado de Hematologia da Faculdade de Farmácia da UFRJ
• Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da UFRJ – LACFAR, de 2006 a 20019
• Assessor Científico do Programa Nacional de Controle de Qualidade na área de Hematologia, PNCQ-SBAC
• Coordenador da Comissão Científica de Congressos da SBAC
• Membro da Força Tarefa da International Federation of Clinical Chemistry (IFCC) em Global eLearning/eAcademy (TF-Gel)

Morfologia de sangue periférico

• Profissional de excelência em Hematologia.
• Farmacêutico e Bioquímico formado pela escola de Farmácia da UFPR, Especialista em Biotecnologia pela UNIOESTE, Especialista em Hematologia pela SBAC, Mestre em Ciências da Saúde pela PUCPR e Especialista em Gestão e Liderança Universitária (PUCPR);
• Foi professor de diversas disciplinas, entre elas farmacologia e química farmacêutica, mas na HEMATOLOGIA sempre teve a sua paixão e atuação profissional;
• Atuou como professor e coordenador de cursos de Graduação em várias instituições do Paraná como UNIPAR, FAG, UNISEP, UNIP e PUC;
• É professor de vários cursos de Pós Graduação no Brasil, dentre eles o curso de Análises Clínicas da UFPR, Hematologia do IBRAS, Hematologia da FPP, além de cursos de extensão da SBAC;
• Desde 2010 atua como palestrante do CBAC – Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, no curso Seminário de Lâminas;
• Atualmente é Diretor da HemoClass – Hematologia e Medicina Diagnóstica, onde atua também como consultor e professor;
Autor de vários projetos dentre eles a Assessoria Remota Laboratorial, o HemoClass Leucemias, o HemoClass HC e os grupos de desafios Hemato 21 e ADV.

Identificação de células hematológicas imaturas em sangue periférico.

Ana Faria tem formação em Ciências Farmacêuticas – Análises Clínicas e exerce funções no Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge desde 1990, primeiro no Laboratório de Retrovírus (9 anos) e depois na área da avaliação externa da qualidade no Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ). Tem ainda formação em normas de acreditação para laboratórios clínicos e é auditora técnica do Instituto Português de Acreditação (IPAC) para as normas NP ISO 17025 e NP ISO 15189.

Desde 2011 é Coordenadora da Unidade de Avaliação Externa da Qualidade do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge, I.P Lisboa. Em 2014 implementou e é responsável pelo projeto ProMeQuaLab (Projeto de Melhoria da Qualidade Laboratorial para os países de língua portuguesa).

Desde 2011, colabora com a Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa, como co-supervisora nas teses de mestrado e com a Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, em atividades de ensino da disciplina de Controlo de Qualidade em Hematologia e no Mestrado em Análises clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa.

Desenvolveu um interesse especial na colaboração com os países de língua portuguesa e em 2014 tornou-se consultora no Projeto “Supporting Laboratory Training and Quality Improvement for Diagnosis and Laboratory Monitoring of HIV/AIDS Patients in Resource Limited Countries”, com a Sociedade Americana para Patologia Clínica (ASCP).

Em Março de 2016 participou como voluntária do “US President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR)” para aumentar a capacidade dos laboratórios (implementação de sistema de Gestão da Qualidade, requisitos para acreditação, formação e implementação prática de controlo de qualidade laboratorial), no laboratório de Patologia clínica do Hospital Central em Maputo- Moçambique pelas normas do Clinical and Laboratory Standards Institute, USA. Em 2022 integrou a Missão “Saúde Sabe Tene” – SSTENE (ONG), Associação portuguesa, privada, de cariz humanitária, sem fins lucrativos, com intervenção na área da saúde e que leva a cabo uma série de projetos de intervenção social, de importância vital nas áreas da saúde, educação e formação nos PALOP e com mais incidência na Guiné-Bissau.

Contribuiu para mais de 21 comunicações de posters na área de VIH e 90 na área da avaliação externa da qualidade.

Filiação

– Comissão Organizadora e científica do 1º, 2º, 3º e 4º Congresso de Controlo de Qualidade Laboratorial para países de língua Portuguesa, 2015-2021

– Grupo de trabalho de Controlo de Qualidade para PLP, 2015-2022

– Projeto ProMeQuaLab (Projeto de Melhoria da Qualidade Laboratorial para os países de língua portuguesa), a decorrer desde 2015

-Sociedade Portuguesa de Medicina Laboratorial (SPML)

-Sociedade Portuguesa de Virologia (SPV)

Setembro 2022

Licenciatura em Ciências Biológicas na Universidade Eduardo Mondlane. Mestre em Saúde Pública pelo Instituto Superior de Ciências e Tecnologia (ISCTEM). Atualmente técnica de Laboratório e Gestora de Qualidade.

Possui graduação em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (1999), mestrado em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (2001), doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2006) e pós-doutorado na Universidade de Liubliana – Eslovênia (2018). Foi coordenadora do Curso de Graduação em Farmácia, do Programa de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde do HU-UFSc e da COREMU-UFSC. Desde 2007 é professora do Departamento de Análises Clínicas da Universidade Federal de Santa Catarina. Membro da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas desde 2017. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análises Clínicas, atuando principalmente na área de gestão da qualidade em análises clínicas. É revisora de revistas científicas.

* Graduação – Farmácia – Habilitação Análises Clínicas, Florianópolis – UFSC;
* Mestrado – Microbiologia – Virologia, Belo Horizonte – UFMG;
* Doutorado – Microbiologia – Biologia Molecular, Rio de Janeiro – UFRJ; – Roche Institute of Molecular Biology (RIMB) Nutley, New Jersey / USA; – Molecular Biology Building, Universidade de Los Angeles (UCLA), California, USA.

Licenciada em Análises Clínicas e Saúde Pública pela escola Superior de Saúde Pública Ribeiro Sanches (Lisboa), Mestre em Parasitologia Médica e doutoranda em Ciências Biomédicas pelo Instituto de Higiene e Medicina Tropical da Universidade Nova de Lisboa.

Coordenadora dos Laboratórios de Controlo da Qualidade dos Alimentos e Água e de Entomologia Médica do Instituto Nacional de Saúde Pública de Cabo Verde.

Experiência profissional: 06 anos diretora técnica do Laboratório de Análises Clínicas da Delegacia de Saúde da Praia (Cabo Verde); 07 anos de docência na Universidade Jean Piaget de Cabo Verde, foi orientadora e arguente de monografia e co-orientadora de dissertação de mestrado.De junho de 2020 a junho de 2021 coordenou o departamento de diagnóstico laboratorial SARS-CoV-2. Desde de 2017 tem dedicado a investigação nas áreas de doenças infeciosas (HIV e Malária) e mosquitos vetores. É autora e coautora de publicações em revistas cientificas internacionais. É membro do ProMeQuaLab desde de 2018, foi presidente da Comissão organizadora do 4º Congresso de Controlo de Qualidade Laboratorial para países de língua Portuguesa em 2021.

Abertura: apresentação do PROMEQUALAB

Licenciado em Ciências Farmacêuticas (1986), com curso de especialização pós-licenciatura em Análises Clínicas, doutorou-se em Química Analítica (2000) na Universidade do Porto.
Professor na Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto (FFUP), Portugal, nas áreas da Química Analítica/Bioanalítica e Métodos Instrumentais de Análise.
Para além de colaborações pontuais noutros mestrados e programas doutorais, centra a sua atividade docente no mestrado integrado em Ciências Farmacêuticas e nos mestrados em Análises Clínicas, Controlo de Qualidade e Toxicologia Analítica Clínica e Forense, todos da FFUP.

Atividade atual:
Proprietária da empresa Corina Charlotte Keller – CNPJ 27.533.434/0001-03, desde 2017, com foco em treinamentos, assessoria na área regulatória e em boas práticas em serviços de saúde.
Auditora líder do DICQ/SBAC, desde 2013. Avaliadora ONA desde 2017
Formação:
Farmacêutica Industrial e Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná – UFPR 1975
Direito – Associação Catarinense de Ensino – 1990
Especialista em Saúde Pública pela UNAERP – 1983
Especialista em metodologias educacionais pelo IEP/Sírio Libanês – 2011/2012
Concluiu vários cursos de capacitação através da ANVISA, SES/SC no período em que atuou no serviço público estadual
Experiência profissional:
• Sócia proprietária Laboratório Microtec – Joinville/SC – 1979 – 1985 – cargo Gerente de Qualidade.
• Analista Técnica de Gestão e Promoção da Saúde da Secretaria de Estado da Saúde com atuação em Vigilância Sanitária – 1985 – 2017.
• Expertise em auditoria e área regulatória de serviços de saúde (hospitais, serviços de hemoterapia, clínicas, unidades de saúde), estabelecimentos farmacêuticos (farmácias, laboratórios clínicos, distribuidoras, armazenadoras e industriais); distribuidoras, indústrias de cosméticos e saneantes, ações de fármaco, cosmeto e tecnovigilância.
• Professora colaboradora da UNIVILLE – Universidade da Região de Joinville, de 2000 a 2010. Curso de Farmácia (Controle de Qualidade em Análises Clínicas, Deontologia e Ética profissional, Toxicologia clínica, Gestão da Qualidade) e curso de Medicina (Microbiologia Médica).
• Monitora de educação para capacitação de fiscais sanitários através da Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina, de 2013 a 2019.

Licenciado em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Privada de Angola (2011).
Mestre em Controlo de Qualidade pela Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto (2020) e estudante de Doutoramento em Ciências Farmacêuticas na Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto na especialidade de Análises Clínicas.
Exerce actualmente a função de Chefe da Secção de Laboratório de ITT do Departamento de Hemoterapia do Hospital Militar Principal/Instituto Superior em Luanda, Angola e é responsável pela implementação do Sistema de Gestão da Qualidade no referido Departamento.
É docente de Imunologia no curso de Medicina do Instituto Superior Técnico Militar em Luanda, Angola.
Investigador do LAQV/REQUIMTE – Laboratório Associado para a Química Verde – Portugal e membro do GABAI – Biochemical,
Environmental and Industrial Analysis Group.
Investigador da Trace ElementsAnalysisUnit do Departamento de Ciências Químicas da Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto – Portugal.

Regulação da Qualidade Laboratorial nos Países de Língua Portuguesa

Farmacêutico bioquímico com experiência na área laboratorial.
Especialista e Análises Clínicas. Especialista em Citologia Clínica.
Responsável pelo programa de qualidade interno e externo em sorologia para banco de sangue e imunologia básica e avançada do PNCQ.
Responsável pela elaboração dos ciclos dos produtos liofilizados pelo PNCQ, e orientador quanto a formulação dos produtos liofilizados.
Coordenador do Sistema Nacional de Acreditação – DICQ
Auditor Líder do Sistema Nacional de Acreditação – DICQ

Controle Interno da Qualidade: Ferramentas e interpretação

Farmacêutico Bioquímico-UFRJ, Mestrando em Saúde, Medicina Laboratorial e Tecnologia Forense (UERJ), MBA Executivo em Saúde-FVG.
Atualmente, atuo como Coordenador do Laboratório de Controle de Qualidade do Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ), Auditor Líder do Sistema Nacional de Acreditação-DICQ, Fiscal Sanitário da Vigilância Sanitária de Queimados-RJ.

Controle Externo da Qualidade: Ferramentas e Interpretação

Fundador e CEO da Shift, empresa especializada em tecnologia da informação para medicina diagnóstica e preventiva. Com mais de 30 anos de história, a Shift está entre as melhores empresas para trabalhar do Brasil e é responsável pelo processamento de mais de 20% do volume nacional de exames, o que a coloca entre as líderes do segmento, além de possuir atuação em países da América Latina. Marcelo é formado no Owner/President Management Program, pela Harvard Business School, graduado em Administração de Empresas pela Universidade Católica de Brasília, em Ciências da Computação pela Gannon University – Pensilvânia (EUA) e possui MBA em Administração pela Universidade de Pittsburgh (EUA). Também é o atual presidente da APETI – Associação dos Profissionais e Empresas de Tecnologia da Informação, além de ser membro do Conselho do Parque Tecnológico de São José do Rio Preto.

Sistemas de informação nos laboratórios

Possui graduação em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (1999), mestrado em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (2001), doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2006) e pós-doutorado na Universidade de Liubliana – Eslovênia (2018). Foi coordenadora do Curso de Graduação em Farmácia, do Programa de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde do HU-UFSc e da COREMU-UFSC. Desde 2007 é professora do Departamento de Análises Clínicas da Universidade Federal de Santa Catarina. Membro da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas desde 2017. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análises Clínicas, atuando principalmente na área de gestão da qualidade em análises clínicas. É revisora de revistas científicas.

Especificações da qualidade analítica: Cálculo de erro total, sigma e incerteza

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica – Análises Clínicas (UFSC) e especialização em Hemoterapia e Células Tronco Hematopoieticas (UNIVALI). Possui experiência em Banco de Sangue nas áreas de biologia molecular, testes sorológicos e automatização laboratorial. É Bioquímico do HEMOSC desde 2016, já atuando como Supervisor do Laboratório de Sorologia e NAT, e hoje respondendo pela Coordenação dos Laboratórios da instituição.

Gestão de equipamentos

Farmacêutico Bioqumico
Coordenado do Grupo Mineiro da Qualidade no Laboratório
Gestor do ABNT CB36
Ex presidente da SBAC MG, SBAC e do SindLab

Brasil

Médica Patologista Clínica. Graduada pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Residência médica em Patologia Clínica pelo Hospital das Clínicas da UFMG. MBA em Gestão de Negócios pelo IBMEC. Gerente Corporativa de Pós-analítico do Grupo Pardini. Coordenadora da Pós-graduação de Análises Clínicas da PUC Minas.

Fase pós-analítica: liberação de resultados

Graduada em Biomedicina pelo Centro Universitário Barão de Mauá, especialista em ferramentas da qualidade pela UNIMEP, mestrado em Engenharia de Produção pela Universidade Federal de Santa Catarina. Atualmente exerce a função de Especialista Pré-Analítico Grupo DASA e auditora externa do Programa PALC.

Minimização de erros da fase pré analítica

Ana Faria tem formação em Ciências Farmacêuticas – Análises Clínicas e exerce funções no Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge desde 1990, primeiro no Laboratório de Retrovírus (9 anos) e depois na área da avaliação externa da qualidade no Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ). Tem ainda formação em normas de acreditação para laboratórios clínicos e é auditora técnica do Instituto Português de Acreditação (IPAC) para as normas NP ISO 17025 e NP ISO 15189.

Desde 2011 é Coordenadora da Unidade de Avaliação Externa da Qualidade do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge, I.P Lisboa. Em 2014 implementou e é responsável pelo projeto ProMeQuaLab (Projeto de Melhoria da Qualidade Laboratorial para os países de língua portuguesa).

Desde 2011, colabora com a Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa, como co-supervisora nas teses de mestrado e com a Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, em atividades de ensino da disciplina de Controlo de Qualidade em Hematologia e no Mestrado em Análises clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa.

Desenvolveu um interesse especial na colaboração com os países de língua portuguesa e em 2014 tornou-se consultora no Projeto “Supporting Laboratory Training and Quality Improvement for Diagnosis and Laboratory Monitoring of HIV/AIDS Patients in Resource Limited Countries”, com a Sociedade Americana para Patologia Clínica (ASCP).

Em Março de 2016 participou como voluntária do “US President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR)” para aumentar a capacidade dos laboratórios (implementação de sistema de Gestão da Qualidade, requisitos para acreditação, formação e implementação prática de controlo de qualidade laboratorial), no laboratório de Patologia clínica do Hospital Central em Maputo- Moçambique pelas normas do Clinical and Laboratory Standards Institute, USA. Em 2022 integrou a Missão “Saúde Sabe Tene” – SSTENE (ONG), Associação portuguesa, privada, de cariz humanitária, sem fins lucrativos, com intervenção na área da saúde e que leva a cabo uma série de projetos de intervenção social, de importância vital nas áreas da saúde, educação e formação nos PALOP e com mais incidência na Guiné-Bissau.

Contribuiu para mais de 21 comunicações de posters na área de VIH e 90 na área da avaliação externa da qualidade.

Filiação

– Comissão Organizadora e científica do 1º, 2º, 3º e 4º Congresso de Controlo de Qualidade Laboratorial para países de língua Portuguesa, 2015-2021

– Grupo de trabalho de Controlo de Qualidade para PLP, 2015-2022

– Projeto ProMeQuaLab (Projeto de Melhoria da Qualidade Laboratorial para os países de língua portuguesa), a decorrer desde 2015

-Sociedade Portuguesa de Medicina Laboratorial (SPML)

-Sociedade Portuguesa de Virologia (SPV)

Setembro 2022

Licenciatura em Ciências Biológicas na Universidade Eduardo Mondlane. Mestre em Saúde Pública pelo Instituto Superior de Ciências e Tecnologia (ISCTEM). Atualmente técnica de Laboratório e Gestora de Qualidade.

Possui graduação em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (1999), mestrado em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (2001), doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2006) e pós-doutorado na Universidade de Liubliana – Eslovênia (2018). Foi coordenadora do Curso de Graduação em Farmácia, do Programa de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde do HU-UFSc e da COREMU-UFSC. Desde 2007 é professora do Departamento de Análises Clínicas da Universidade Federal de Santa Catarina. Membro da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas desde 2017. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análises Clínicas, atuando principalmente na área de gestão da qualidade em análises clínicas. É revisora de revistas científicas.

* Graduação – Farmácia – Habilitação Análises Clínicas, Florianópolis – UFSC;
* Mestrado – Microbiologia – Virologia, Belo Horizonte – UFMG;
* Doutorado – Microbiologia – Biologia Molecular, Rio de Janeiro – UFRJ; – Roche Institute of Molecular Biology (RIMB) Nutley, New Jersey / USA; – Molecular Biology Building, Universidade de Los Angeles (UCLA), California, USA.

Licenciada em Análises Clínicas e Saúde Pública pela escola Superior de Saúde Pública Ribeiro Sanches (Lisboa), Mestre em Parasitologia Médica e doutoranda em Ciências Biomédicas pelo Instituto de Higiene e Medicina Tropical da Universidade Nova de Lisboa.

Coordenadora dos Laboratórios de Controlo da Qualidade dos Alimentos e Água e de Entomologia Médica do Instituto Nacional de Saúde Pública de Cabo Verde.

Experiência profissional: 06 anos diretora técnica do Laboratório de Análises Clínicas da Delegacia de Saúde da Praia (Cabo Verde); 07 anos de docência na Universidade Jean Piaget de Cabo Verde, foi orientadora e arguente de monografia e co-orientadora de dissertação de mestrado.De junho de 2020 a junho de 2021 coordenou o departamento de diagnóstico laboratorial SARS-CoV-2. Desde de 2017 tem dedicado a investigação nas áreas de doenças infeciosas (HIV e Malária) e mosquitos vetores. É autora e coautora de publicações em revistas cientificas internacionais. É membro do ProMeQuaLab desde de 2018, foi presidente da Comissão organizadora do 4º Congresso de Controlo de Qualidade Laboratorial para países de língua Portuguesa em 2021.

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